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Test Prenatal no Invasivo

Es un test de la sangre materna, que se realiza a partir de las 9 semanas de embarazo para descartar algunas enfermedades cromosómicas más frecuentes como: Síndrome de Down (trisomía 21), Síndrome de Edwards (trisomía 18), Síndrome de Patau (trisomía 13), la monosomía X, casos de triploidías , microdelecciones y el sexo fetal.

Si el resultado es normal nos excluye la probabilidad de estos síndromes en un porcentaje superior al 99%.

Si el resultado es anormal es necesaria la realización de una prueba diagnóstica definitiva en el líquido amniótico.