Test Prenatal no Invasivo
Es un test de la sangre materna, que se realiza a partir de las 9 semanas de embarazo para descartar algunas enfermedades cromosómicas más frecuentes como: Síndrome de Down (trisomía 21), Síndrome de Edwards (trisomía 18), Síndrome de Patau (trisomía 13), la monosomía X, casos de triploidías , microdelecciones y el sexo fetal.
Si el resultado es normal nos excluye la probabilidad de estos síndromes en un porcentaje superior al 99%.
Si el resultado es anormal es necesaria la realización de una prueba diagnóstica definitiva en el líquido amniótico.
Si el resultado es normal nos excluye la probabilidad de estos síndromes en un porcentaje superior al 99%.
Si el resultado es anormal es necesaria la realización de una prueba diagnóstica definitiva en el líquido amniótico.